Momenta胰腺癌候选药necupar
Momenta制药昨日宣布将终止necuparani（M）联合Celgene的Abraxane（nab-紫杉醇）和吉西他滨（gemcitabine）用于治疗晚期胰腺癌的二期临床试验，Momenta做出该决定是基于临床试验数据安全监测委员会（DSMB）的建议，DSMB认为联用疗法并没有表现出足够的有效性，在已招募的名志愿者中已经有57例死亡病例，因此建议终止继续招募志愿者。
Momenta的研发高级副总裁Roach博士表示,"根据已有的数据表明我们在试验中并没有发现新的安全隐患，并且认为药物毒性也是可控的，但对于有效性欠缺的结果感到非常失望，尤其是目前还有很多罹患胰腺癌的患者正急需安全有效的治疗方法",Roach博士还补充到,"Momenta决定遵循DSMB的建议，暂停招募新的患者，全面分析现有的数据再决定该项目的未来走向."随着这一消息的发布，Momenta的股票大跌7%。
就在宣布该消息的同一天，Momenta发布的第二季报显示公司净亏损万美元，相比较之下，年第二季度净亏损万美元，公司第二季度总营收为万美元，而去年由于里程碑收入以及Glatopa的批准和发布及其他产品收入，同期总营收达到万美元。
关于necuparanib
necuparanib是一种硫酸乙酰肝素类似物，作为一种新颖的肿瘤候选药物，被设计为对肿瘤细胞具有广泛的作用。目前大量研究表明，在癌症患者中，使用肝素治疗静脉血栓可产生抗肿瘤活性，但这些肝素产品的使用剂量受抗凝血活性限制。necuparanib由普通肝素衍生而来，已被设计为显着降低抗凝血活性,同时保留相关的抗肿瘤特性。在年，美国FDA还曾宣布授予新型抗肿瘤候选药物necuparanib治疗胰腺癌“孤儿药”地位。
参考文献：
mentaHaltsEnrollmentinPhaseIINecuparanibTrial
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