石药集团近期在Claudin18.2靶向药物的研发上可谓频传捷报。继6月16日其Claudin18.2ADC新药SYSA注射液获批中国临床后，年6月28日，石药集团子公司上海新石生物医药有限公司的Claudin18.2单抗NBL-注射液临床试验申请获得NMPA受理。
SYSA和NBL-均在美国获批临床，NBL-还在年12月获得了针对治疗胰腺癌的孤儿药资格认定。
中国是胃癌和肺癌高发国家，胰腺癌的病死率也呈上升趋势，对新治疗靶点和新药物具有巨大需求。同时，Claudin18.2作为极具前景的肿瘤靶向治疗靶点，众多创新药企争相布局，成为必争之靶点高地。
目前为止，国内外超过20家药企布局了claudin18.2靶向药物的开发，在单克隆抗体、双抗药物、CAR-T均有不错进展。
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Claudin18.2
极具热度和潜力的靶向治疗靶点
Claudin18.2(Claudin18亚型2)由CLDN18基因编码，属于Claudin蛋白家族，与occludin一起，是紧密连接的重要组分。
在正常情况下，该蛋白仅表达在分化的胃粘膜上皮细胞中，在胃干细胞中不表达。当发生癌变时，原发性胃癌及其转移病灶中会表达，同时，在胰腺、食管、卵巢和肺部肿瘤中频繁的出现异位激活，该靶点已成为抗肿瘤药物分子靶点研究热点。
靶向CLDN18.2的抗体可以结合在肿瘤细胞表面，激活细胞内部ADCC（antibody-dependentcytotoxicity，ADCC）和CDC（
